Осуществление разработки нормативной документации (стандартные операционные процедуры, регламенты, отчеты) на разрабатываемые и совершенствуемые препараты
Разработка состава и технологических процессов производства, фактическая наработка лабораторных образцов на разрабатываемые и совершенствуемые препараты
Проведение наработки опытно-промышленных серий при масштабировании и постановке на производство
Разработка сопроводительной документации и отчетной документации процессов масштабирования и трансфера на производство
Участие в проведение валидации технологического процесса для регистрации новых лекарственных препаратов
Подготовка документов для регистрационного досье
Требования
Высшее профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, биотехнологическое)
Исполнительность, внимательность, работа согласно внутренней документации, соблюдение правил GMP
Условия
График работы 5*2 с 7.30 до 16.00
Постоянная работа на фармацевтическом предприятии
Рабочее место по адресу: г. Киров, ул. Луганская 53а (доставка к месту работы и обратно служебным транспортом в черте города)